EARP Interbody System — FDA 510(k) K212477

Описание устройства

EARP Interbody System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nvision Biomedical Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-28 under 510(k) number K212477. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the EARP Interbody System?

EARP Interbody System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-28. The listed applicant is Nvision Biomedical Technologies, Inc.. The 510(k) number is K212477.

When did EARP Interbody System receive FDA 510(k) clearance?

EARP Interbody System received FDA 510(k) clearance on 2022-04-28, under 510(k) number K212477.

Who is the listed applicant for EARP Interbody System?

The FDA 510(k) record lists Nvision Biomedical Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EARP Interbody System?

The FDA product code for EARP Interbody System is MAX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Nvision Biomedical Technologies, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253718enHAnce PEEK Bunion System K260291Vortex5 Tailor's Bunion Correction System K253423ToeJack MIS Bunion System K252657Impact PEEK Union Nail System K250613SnapHammer Hammertoe Correction System K2402503D напечатанная система межпозвоночных элементов из PEEK

Посмотреть все 24 устройств →

Связанные устройства (Код: MAX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.