Bonvadis Topical Cream
Номер K: K212554 · 2022-08-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Bonvadis Topical Cream?
Bonvadis Topical Cream is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-19. The listed applicant is Stemcyte, Inc.. The 510(k) number is K212554.
When did Bonvadis Topical Cream receive FDA 510(k) clearance?
Bonvadis Topical Cream received FDA 510(k) clearance on 2022-08-19, under 510(k) number K212554.
Who is the listed applicant for Bonvadis Topical Cream?
The FDA 510(k) record lists Stemcyte, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bonvadis Topical Cream?
The FDA product code for Bonvadis Topical Cream is FRO. This falls under the Anesthesiology category.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Stemcyte, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FRO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама