Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Pulse Oximeter (Model Number-SO611), Pulse Oximeter (Model Number- S0711), Pulse Oximeter (S0811), Pulse Oximeter (S0911)

Номер K: K212665 · 2022-06-22

Дата решения2022-06-22
Код продуктаDQA
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Pulse Oximeter (Model Number-SO611), Pulse Oximeter (Model Number- S0711), Pulse Oximeter (S0811), Pulse Oximeter (S0911) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Huizhou Xiaoou Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-22 under 510(k) number K212665. The device is classified under product code DQA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Pulse Oximeter (Model Number-SO611), Pulse Oximeter (Model Number- S0711), Pulse Oximeter (S0811), Pulse Oximeter (S0911)?

Pulse Oximeter (Model Number-SO611), Pulse Oximeter (Model Number- S0711), Pulse Oximeter (S0811), Pulse Oximeter (S0911) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-22. The listed applicant is Huizhou Xiaoou Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K212665.

When did Pulse Oximeter (Model Number-SO611), Pulse Oximeter (Model Number- S0711), Pulse Oximeter (S0811), Pulse Oximeter (S0911) receive FDA 510(k) clearance?

Pulse Oximeter (Model Number-SO611), Pulse Oximeter (Model Number- S0711), Pulse Oximeter (S0811), Pulse Oximeter (S0911) received FDA 510(k) clearance on 2022-06-22, under 510(k) number K212665.

Who is the listed applicant for Pulse Oximeter (Model Number-SO611), Pulse Oximeter (Model Number- S0711), Pulse Oximeter (S0811), Pulse Oximeter (S0911)?

The FDA 510(k) record lists Huizhou Xiaoou Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pulse Oximeter (Model Number-SO611), Pulse Oximeter (Model Number- S0711), Pulse Oximeter (S0811), Pulse Oximeter (S0911)?

The FDA product code for Pulse Oximeter (Model Number-SO611), Pulse Oximeter (Model Number- S0711), Pulse Oximeter (S0811), Pulse Oximeter (S0911) is DQA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DQA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑