Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

EZYPOR

Номер K: K212741 · 2022-06-24

ЗаявительFci (France Chirurgie Instrumentation) Sas
Дата решения2022-06-24
Код продуктаHPZ
Консультативный комитетOP
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

EZYPOR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fci (France Chirurgie Instrumentation) Sas. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-24 under 510(k) number K212741. The device is classified under product code HPZ. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the EZYPOR?

EZYPOR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-24. The listed applicant is Fci (France Chirurgie Instrumentation) Sas. The 510(k) number is K212741.

When did EZYPOR receive FDA 510(k) clearance?

EZYPOR received FDA 510(k) clearance on 2022-06-24, under 510(k) number K212741.

Who is the listed applicant for EZYPOR?

The FDA 510(k) record lists Fci (France Chirurgie Instrumentation) Sas as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EZYPOR?

The FDA product code for EZYPOR is HPZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Fci (France Chirurgie Instrumentation) Sas указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K203569Gold Tapered Weight Eyelid Implants, Platinum Tapered Weight Eyelid ImplantsK201892Ritleng®+ and Ritleng®+ PVPK201606LacriJet®

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑