Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AquaBeam Роботическая Система

Номер K: K212835 · 2021-10-06

ЗаявительProcept Biorobotics, Corporation
Дата решения2021-10-06
Код продуктаPZP
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AquaBeam Robotic System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Procept Biorobotics, Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-06 under 510(k) number K212835. The device is classified under product code PZP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AquaBeam Robotic System?

AquaBeam Robotic System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-06. The listed applicant is Procept Biorobotics, Corporation. The 510(k) number is K212835.

When did AquaBeam Robotic System receive FDA 510(k) clearance?

AquaBeam Robotic System received FDA 510(k) clearance on 2021-10-06, under 510(k) number K212835.

Who is the listed applicant for AquaBeam Robotic System?

The FDA 510(k) record lists Procept Biorobotics, Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AquaBeam Robotic System?

The FDA product code for AquaBeam Robotic System is PZP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Procept Biorobotics, Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K231024AquaBeam Роботическая СистемаK202961AquaBeam Роботическая Система

Связанные устройства (Код: PZP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260723HYDROS Robotic System (HY1000);HYDROS Handpiece (HH1000);HYDROS TRUS Probe (HU1000)Procept BioroboticsK253211AQUABEAM Robotic SystemProcept BioroboticsK251082HYDROS Robotic System (HY1000); HYDROS Handpiece (HH1000); HYDROS TRUS Probe (HU1000)Procept BioroboticsK241952AQUABEAM Robotic System (AB2000)Procept BioroboticsK240200HYDROS Robotic System; HYDROS TRUS Probe; HYDROS HandpieceProcept BioroboticsK231024AquaBeam Роботическая СистемаProcept Biorobotics, Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑