Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

EchoSK and EchoSGyn modules for EchoS Family devices

Номер K: K212851 · 2022-03-16

ЗаявительEcholight S.P.A
Дата решения2022-03-16
Код продуктаIYO
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

EchoSK and EchoSGyn modules for EchoS Family devices is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Echolight S.P.A. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-16 under 510(k) number K212851. The device is classified under product code IYO. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the EchoSK and EchoSGyn modules for EchoS Family devices?

EchoSK and EchoSGyn modules for EchoS Family devices is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-16. The listed applicant is Echolight S.P.A. The 510(k) number is K212851.

When did EchoSK and EchoSGyn modules for EchoS Family devices receive FDA 510(k) clearance?

EchoSK and EchoSGyn modules for EchoS Family devices received FDA 510(k) clearance on 2022-03-16, under 510(k) number K212851.

Who is the listed applicant for EchoSK and EchoSGyn modules for EchoS Family devices?

The FDA 510(k) record lists Echolight S.P.A as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EchoSK and EchoSGyn modules for EchoS Family devices?

The FDA product code for EchoSK and EchoSGyn modules for EchoS Family devices is IYO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Echolight S.P.A указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K202514EchoS FamilyK180516EchoS

Связанные устройства (Код: IYO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260313MD-6000S Bladder ScannerMEDA Co., Ltd.K253452Accuro 3SRivanna Medical, Inc.K260190ARTHURROPCA ApSK252237EdgeFlow UW20Edgecare, Inc.K254021Accuro XVRivanna Medical, Inc.K253898QT Scanner 2000 Model AQT Imaging Holdings, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑