Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Micro-current facial cold and hot service (model: TPML-100)

Номер K: K213039 · 2022-05-25

Дата решения2022-05-25
Код продуктаOLP
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Micro-current facial cold and hot service (model: TPML-100) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Li-Tek Electronics Technology C0., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-25 under 510(k) number K213039. The device is classified under product code OLP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Micro-current facial cold and hot service (model: TPML-100)?

Micro-current facial cold and hot service (model: TPML-100) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-25. The listed applicant is Li-Tek Electronics Technology C0., Ltd.. The 510(k) number is K213039.

When did Micro-current facial cold and hot service (model: TPML-100) receive FDA 510(k) clearance?

Micro-current facial cold and hot service (model: TPML-100) received FDA 510(k) clearance on 2022-05-25, under 510(k) number K213039.

Who is the listed applicant for Micro-current facial cold and hot service (model: TPML-100)?

The FDA 510(k) record lists Li-Tek Electronics Technology C0., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Micro-current facial cold and hot service (model: TPML-100)?

The FDA product code for Micro-current facial cold and hot service (model: TPML-100) is OLP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: OLP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑