AspenMed+
Номер K: K213076 · 2021-12-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the AspenMed+?
AspenMed+ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-20. The listed applicant is Aspen Glove Sdn. Bhd.. The 510(k) number is K213076.
When did AspenMed+ receive FDA 510(k) clearance?
AspenMed+ received FDA 510(k) clearance on 2021-12-20, under 510(k) number K213076.
Who is the listed applicant for AspenMed+?
The FDA 510(k) record lists Aspen Glove Sdn. Bhd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AspenMed+?
The FDA product code for AspenMed+ is LZC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Aspen Glove Sdn. Bhd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LZC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама