Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Sterile Latex Surgical Gloves Powder Free

Номер K: K211478 · 2021-09-16

ЗаявительAspen Glove Sdn. Bhd.
Дата решения2021-09-16
Код продуктаKGO
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Sterile Latex Surgical Gloves Powder Free is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aspen Glove Sdn. Bhd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-16 under 510(k) number K211478. The device is classified under product code KGO. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Sterile Latex Surgical Gloves Powder Free?

Sterile Latex Surgical Gloves Powder Free is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-16. The listed applicant is Aspen Glove Sdn. Bhd.. The 510(k) number is K211478.

When did Sterile Latex Surgical Gloves Powder Free receive FDA 510(k) clearance?

Sterile Latex Surgical Gloves Powder Free received FDA 510(k) clearance on 2021-09-16, under 510(k) number K211478.

Who is the listed applicant for Sterile Latex Surgical Gloves Powder Free?

The FDA 510(k) record lists Aspen Glove Sdn. Bhd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sterile Latex Surgical Gloves Powder Free?

The FDA product code for Sterile Latex Surgical Gloves Powder Free is KGO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Aspen Glove Sdn. Bhd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: KGO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑