4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM, 4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — FDA 510(k) K213653

Описание устройства

4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM, 4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Solco Biomedical Company India Private Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-19 under 510(k) number K213653. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the 4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM, 4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM?

4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM, 4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-19. The listed applicant is Solco Biomedical Company India Private Limited. The 510(k) number is K213653.

When did 4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM, 4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM receive FDA 510(k) clearance?

4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM, 4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM received FDA 510(k) clearance on 2022-12-19, under 510(k) number K213653.

Who is the listed applicant for 4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM, 4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM?

The FDA 510(k) record lists Solco Biomedical Company India Private Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM, 4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM?

The FDA product code for 4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM, 4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM is MAX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Solco Biomedical Company India Private Limited указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K2024984CIS SARA Спинная Система, 4CIS VERTU Спинная Система

Связанные устройства (Код: MAX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.