Home use hair removal device, model: Precise Touch Pro
Номер K: K213830 · 2022-02-01
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Home use hair removal device, model: Precise Touch Pro?
Home use hair removal device, model: Precise Touch Pro is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-01. The listed applicant is Iluminage Beauty Co., Limited. The 510(k) number is K213830.
When did Home use hair removal device, model: Precise Touch Pro receive FDA 510(k) clearance?
Home use hair removal device, model: Precise Touch Pro received FDA 510(k) clearance on 2022-02-01, under 510(k) number K213830.
Who is the listed applicant for Home use hair removal device, model: Precise Touch Pro?
The FDA 510(k) record lists Iluminage Beauty Co., Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Home use hair removal device, model: Precise Touch Pro?
The FDA product code for Home use hair removal device, model: Precise Touch Pro is OHT.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OHT)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама