Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Kangbeier Surgical Mask (Model: KBR-1001)

Номер K: K213920 · 2022-01-16

Дата решения2022-01-16
Код продуктаFXX
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Kangbeier Surgical Mask (Model: KBR-1001) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Xinxiang Kangbeier Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-16 under 510(k) number K213920. The device is classified under product code FXX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Kangbeier Surgical Mask (Model: KBR-1001)?

Kangbeier Surgical Mask (Model: KBR-1001) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-16. The listed applicant is Xinxiang Kangbeier Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K213920.

When did Kangbeier Surgical Mask (Model: KBR-1001) receive FDA 510(k) clearance?

Kangbeier Surgical Mask (Model: KBR-1001) received FDA 510(k) clearance on 2022-01-16, under 510(k) number K213920.

Who is the listed applicant for Kangbeier Surgical Mask (Model: KBR-1001)?

The FDA 510(k) record lists Xinxiang Kangbeier Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Kangbeier Surgical Mask (Model: KBR-1001)?

The FDA product code for Kangbeier Surgical Mask (Model: KBR-1001) is FXX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Xinxiang Kangbeier Medical Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FXX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑