Brainlab Elements Guide XT, Guide 3.0
Номер K: K213930 · 2022-04-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Brainlab Elements Guide XT, Guide 3.0?
Brainlab Elements Guide XT, Guide 3.0 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-19. The listed applicant is Brainlab AG. The 510(k) number is K213930.
When did Brainlab Elements Guide XT, Guide 3.0 receive FDA 510(k) clearance?
Brainlab Elements Guide XT, Guide 3.0 received FDA 510(k) clearance on 2022-04-19, under 510(k) number K213930.
Who is the listed applicant for Brainlab Elements Guide XT, Guide 3.0?
The FDA 510(k) record lists Brainlab AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Brainlab Elements Guide XT, Guide 3.0?
The FDA product code for Brainlab Elements Guide XT, Guide 3.0 is QQC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Brainlab AG указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QQC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама