Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Examination gloves-Type A(Latex gloves)

Номер K: K214017 · 2022-07-14

Дата решения2022-07-14
Код продуктаLYY
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Examination gloves-Type A(Latex gloves) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangxi Kemei Medical Apparatus & Instruments Group Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-14 under 510(k) number K214017. The device is classified under product code LYY. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Examination gloves-Type A(Latex gloves)?

Examination gloves-Type A(Latex gloves) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-14. The listed applicant is Jiangxi Kemei Medical Apparatus & Instruments Group Co., Ltd.. The 510(k) number is K214017.

When did Examination gloves-Type A(Latex gloves) receive FDA 510(k) clearance?

Examination gloves-Type A(Latex gloves) received FDA 510(k) clearance on 2022-07-14, under 510(k) number K214017.

Who is the listed applicant for Examination gloves-Type A(Latex gloves)?

The FDA 510(k) record lists Jiangxi Kemei Medical Apparatus & Instruments Group Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Examination gloves-Type A(Latex gloves)?

The FDA product code for Examination gloves-Type A(Latex gloves) is LYY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Jiangxi Kemei Medical Apparatus & Instruments Group Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LYY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑