Daylily Single Use Sterile Embryo Transfer Catheter
Номер K: K220010 · 2022-12-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Daylily Single Use Sterile Embryo Transfer Catheter?
Daylily Single Use Sterile Embryo Transfer Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-16. The listed applicant is Shanghai Horizon Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K220010.
When did Daylily Single Use Sterile Embryo Transfer Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Daylily Single Use Sterile Embryo Transfer Catheter received FDA 510(k) clearance on 2022-12-16, under 510(k) number K220010.
Who is the listed applicant for Daylily Single Use Sterile Embryo Transfer Catheter?
The FDA 510(k) record lists Shanghai Horizon Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Daylily Single Use Sterile Embryo Transfer Catheter?
The FDA product code for Daylily Single Use Sterile Embryo Transfer Catheter is MQF.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама