Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AXIOS Стент и Система доставки с электрокоагуляцией

Номер K: K220112 · 2022-09-07

ЗаявительBoston Scientific Corporation
Дата решения2022-09-07
Код продуктаPCU
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AXIOS Stent and Electrocautery-Enhanced Delivery System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Boston Scientific Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-07 under 510(k) number K220112. The device is classified under product code PCU. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AXIOS Stent and Electrocautery-Enhanced Delivery System?

AXIOS Stent and Electrocautery-Enhanced Delivery System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-07. The listed applicant is Boston Scientific Corporation. The 510(k) number is K220112.

When did AXIOS Stent and Electrocautery-Enhanced Delivery System receive FDA 510(k) clearance?

AXIOS Stent and Electrocautery-Enhanced Delivery System received FDA 510(k) clearance on 2022-09-07, under 510(k) number K220112.

Who is the listed applicant for AXIOS Stent and Electrocautery-Enhanced Delivery System?

The FDA 510(k) record lists Boston Scientific Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AXIOS Stent and Electrocautery-Enhanced Delivery System?

The FDA product code for AXIOS Stent and Electrocautery-Enhanced Delivery System is PCU.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Boston Scientific Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262151SpaceOAR Flex™ SystemK261153LithoVue Elite Digital Flexible Ureteroscope SystemK261915Navigator™ Flex Ureteral Access Sheath SetK262165FARADRIVE™ Steerable Sheath (M004PF21M402)K262462TheraSphere 360™ Y-90 Management PlatformK261488OBSIDIO Conformable Embolic

Посмотреть все 167 устройств →

Связанные устройства (Код: PCU)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252648Niti-S SPAXUS StentTaewoong Medical Co., Ltd.K203132AXIOS Стент и Система доставки с электрокоагуляциейBoston Scientific CorporationK192043AXIOS Стент и Система доставки с электрокоагуляциейBoston Scientific CorporationK181905AXIOS Стент и Система доставки, AXIOS Стент и Система доставки с электрокоагуляциейBoston Scientific CorporationK163272AXIOS Стент и Система доставки с электрокоагуляциейBoston Scientific Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑