IPL Hair Removal Device, model(s): S1-A, S2-A, S1, S2, S3, S4
Номер K: K220222 · 2022-04-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the IPL Hair Removal Device, model(s): S1-A, S2-A, S1, S2, S3, S4?
IPL Hair Removal Device, model(s): S1-A, S2-A, S1, S2, S3, S4 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-26. The listed applicant is Shenzhen Yuwei Electronic Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K220222.
When did IPL Hair Removal Device, model(s): S1-A, S2-A, S1, S2, S3, S4 receive FDA 510(k) clearance?
IPL Hair Removal Device, model(s): S1-A, S2-A, S1, S2, S3, S4 received FDA 510(k) clearance on 2022-04-26, under 510(k) number K220222.
Who is the listed applicant for IPL Hair Removal Device, model(s): S1-A, S2-A, S1, S2, S3, S4?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Yuwei Electronic Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for IPL Hair Removal Device, model(s): S1-A, S2-A, S1, S2, S3, S4?
The FDA product code for IPL Hair Removal Device, model(s): S1-A, S2-A, S1, S2, S3, S4 is OHT.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OHT)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама