Auto Folding Scooter, S21F
Номер K: K220227 · 2022-10-12
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Auto Folding Scooter, S21F?
Auto Folding Scooter, S21F is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-12. The listed applicant is Heartway Medical Products Co., Ltd.. The 510(k) number is K220227.
When did Auto Folding Scooter, S21F receive FDA 510(k) clearance?
Auto Folding Scooter, S21F received FDA 510(k) clearance on 2022-10-12, under 510(k) number K220227.
Who is the listed applicant for Auto Folding Scooter, S21F?
The FDA 510(k) record lists Heartway Medical Products Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Auto Folding Scooter, S21F?
The FDA product code for Auto Folding Scooter, S21F is INI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: INI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама