Manta Ray TDF Spacer
Номер K: K220296 · 2023-02-03
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Manta Ray TDF Spacer?
Manta Ray TDF Spacer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-03. The listed applicant is SeaSpine Orthopedics Corporation. The 510(k) number is K220296.
When did Manta Ray TDF Spacer receive FDA 510(k) clearance?
Manta Ray TDF Spacer received FDA 510(k) clearance on 2023-02-03, under 510(k) number K220296.
Who is the listed applicant for Manta Ray TDF Spacer?
The FDA 510(k) record lists SeaSpine Orthopedics Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Manta Ray TDF Spacer?
The FDA product code for Manta Ray TDF Spacer is ODP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где SeaSpine Orthopedics Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: ODP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама