Cove Putty, OsteoCove Putty
Номер K: K242273 · 2024-09-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Cove Putty, OsteoCove Putty?
Cove Putty, OsteoCove Putty is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-25. The listed applicant is SeaSpine Orthopedics Corporation. The 510(k) number is K242273.
When did Cove Putty, OsteoCove Putty receive FDA 510(k) clearance?
Cove Putty, OsteoCove Putty received FDA 510(k) clearance on 2024-09-25, under 510(k) number K242273.
Who is the listed applicant for Cove Putty, OsteoCove Putty?
The FDA 510(k) record lists SeaSpine Orthopedics Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cove Putty, OsteoCove Putty?
The FDA product code for Cove Putty, OsteoCove Putty is MQV.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где SeaSpine Orthopedics Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQV)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама