Mg OSTEOREVIVE™;Mg OSTEOCRETE™
Номер K: K262230 · 2026-09-11
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Mg OSTEOREVIVE™;Mg OSTEOCRETE™?
Mg OSTEOREVIVE™;Mg OSTEOCRETE™ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11. The listed applicant is Bone Solutions, Inc.. The 510(k) number is K262230.
When did Mg OSTEOREVIVE™;Mg OSTEOCRETE™ receive FDA 510(k) clearance?
Mg OSTEOREVIVE™;Mg OSTEOCRETE™ received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11, under 510(k) number K262230.
Who is the listed applicant for Mg OSTEOREVIVE™;Mg OSTEOCRETE™?
The FDA 510(k) record lists Bone Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Mg OSTEOREVIVE™;Mg OSTEOCRETE™?
The FDA product code for Mg OSTEOREVIVE™;Mg OSTEOCRETE™ is MQV.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Bone Solutions, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQV)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама