Mg OSTEOINJECT
Номер K: K221256 · 2022-06-28
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Mg OSTEOINJECT?
Mg OSTEOINJECT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-28. The listed applicant is Bone Solutions, Inc.. The 510(k) number is K221256.
When did Mg OSTEOINJECT receive FDA 510(k) clearance?
Mg OSTEOINJECT received FDA 510(k) clearance on 2022-06-28, under 510(k) number K221256.
Who is the listed applicant for Mg OSTEOINJECT?
The FDA 510(k) record lists Bone Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Mg OSTEOINJECT?
The FDA product code for Mg OSTEOINJECT is MQV.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Bone Solutions, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQV)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама