Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

JAZBI™ Resorbable Bone Void Filler

Номер K: K252797 · 2026-05-26

ЗаявительSdip Innovations Pty, Ltd.
Дата решения2026-05-26
Код продуктаMQV
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

JAZBI™ Resorbable Bone Void Filler is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sdip Innovations Pty, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-26 under 510(k) number K252797. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the JAZBI™ Resorbable Bone Void Filler?

JAZBI™ Resorbable Bone Void Filler is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-26. The listed applicant is Sdip Innovations Pty, Ltd.. The 510(k) number is K252797.

When did JAZBI™ Resorbable Bone Void Filler receive FDA 510(k) clearance?

JAZBI™ Resorbable Bone Void Filler received FDA 510(k) clearance on 2026-05-26, under 510(k) number K252797.

Who is the listed applicant for JAZBI™ Resorbable Bone Void Filler?

The FDA 510(k) record lists Sdip Innovations Pty, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for JAZBI™ Resorbable Bone Void Filler?

The FDA product code for JAZBI™ Resorbable Bone Void Filler is MQV.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: MQV)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262230Mg OSTEOREVIVE™;Mg OSTEOCRETE™Bone Solutions, Inc.K260364Device 300419 StripGeistlich Pharma AGK261008Vitoss® BiModal Bioactive Bone Graft Substitute Foam Strip; Vitoss® BiModal Bioactive Bone Graft Substitute; Vitoss BBTrauma® Bioactive Bone Graft Substitute; Vitoss® BA2X Bioactive Bone Graft Substitute; Vitoss® Bioactive Foam Bone Graft Substitute Pack; Vitoss® Bioactive Foam Bone Graft Substitute; Vitoss® Foam Bone Graft Substitute; Vitoss® Bone Graft Substitute Filled Canister; Vitoss® Bone Graft SubstituteStryker SpineK253524Adaptos®Fuse Бон ГрэфтBiomendex OYK253147FIBERGRAFT™ BG Putty GPS Bone Graft Substitute FIBERGRAFT™ BG Putty Bone Graft Substitute FIBERGRAFT™ AERIDYAN™ Matrix Bone Graft Substitute FIBERGRAFT™ BG Matrix Bone Graft SubstituteProsidyan, Inc.K251522Mg OSTEOINJECT™; Mg OSTEOREVIVE™; Mg OSTEOCRETE™Bone Solutions, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑