Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

UltraFlo-R Push Button Blood Collection Set

Номер K: K220458 · 2023-09-29

Дата решения2023-09-29
Код продуктаJKA
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

UltraFlo-R Push Button Blood Collection Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Innovative Medical Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-29 under 510(k) number K220458. The device is classified under product code JKA. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the UltraFlo-R Push Button Blood Collection Set?

UltraFlo-R Push Button Blood Collection Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-29. The listed applicant is Innovative Medical Technologies, Inc.. The 510(k) number is K220458.

When did UltraFlo-R Push Button Blood Collection Set receive FDA 510(k) clearance?

UltraFlo-R Push Button Blood Collection Set received FDA 510(k) clearance on 2023-09-29, under 510(k) number K220458.

Who is the listed applicant for UltraFlo-R Push Button Blood Collection Set?

The FDA 510(k) record lists Innovative Medical Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for UltraFlo-R Push Button Blood Collection Set?

The FDA product code for UltraFlo-R Push Button Blood Collection Set is JKA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: JKA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑