ATTIVA
Номер K: K220505 · 2023-02-09
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ATTIVA?
ATTIVA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-09. The listed applicant is Italian Engineering S.R.L.. The 510(k) number is K220505.
When did ATTIVA receive FDA 510(k) clearance?
ATTIVA received FDA 510(k) clearance on 2023-02-09, under 510(k) number K220505.
Who is the listed applicant for ATTIVA?
The FDA 510(k) record lists Italian Engineering S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ATTIVA?
The FDA product code for ATTIVA is GEI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GEI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама