Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

3 Пластиковая медицинская одноразовая процедурная защитная маска

Номер K: K220637 · 2022-03-25

ЗаявительKdi Med Supply
Дата решения2022-03-25
Код продуктаFXX
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

3 Ply Medical Grade Single Use Procedural Disposable Face Mask is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kdi Med Supply. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-25 under 510(k) number K220637. The device is classified under product code FXX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the 3 Ply Medical Grade Single Use Procedural Disposable Face Mask?

3 Ply Medical Grade Single Use Procedural Disposable Face Mask is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-25. The listed applicant is Kdi Med Supply. The 510(k) number is K220637.

When did 3 Ply Medical Grade Single Use Procedural Disposable Face Mask receive FDA 510(k) clearance?

3 Ply Medical Grade Single Use Procedural Disposable Face Mask received FDA 510(k) clearance on 2022-03-25, under 510(k) number K220637.

Who is the listed applicant for 3 Ply Medical Grade Single Use Procedural Disposable Face Mask?

The FDA 510(k) record lists Kdi Med Supply as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 3 Ply Medical Grade Single Use Procedural Disposable Face Mask?

The FDA product code for 3 Ply Medical Grade Single Use Procedural Disposable Face Mask is FXX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FXX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑