Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor

Номер K: K220952 · 2022-05-24

ЗаявительMY01, Inc.
Дата решения2022-05-24
Код продуктаLXC
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is MY01, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-24 under 510(k) number K220952. The device is classified under product code LXC. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor?

MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-24. The listed applicant is MY01, Inc.. The 510(k) number is K220952.

When did MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?

MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2022-05-24, under 510(k) number K220952.

Who is the listed applicant for MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor?

The FDA 510(k) record lists MY01, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor?

The FDA product code for MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor is LXC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где MY01, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251900MY01 Continuous Compartmental Pressure MonitorK242997MY01 Continuous Compartmental Pressure MonitorK210525MY01 Continuous Compartmental Pressure MonitorK202635MY01 Continuous Compartmental Pressure MonitorK193321MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor

Связанные устройства (Код: LXC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251900MY01 Continuous Compartmental Pressure MonitorMY01, Inc.K242997MY01 Continuous Compartmental Pressure MonitorMY01, Inc.K223509Compremium Compartment Compressibility Monitoring System (CPM#1)Compremium AGK210525MY01 Continuous Compartmental Pressure MonitorMY01, Inc.K202635MY01 Continuous Compartmental Pressure MonitorMY01, Inc.K193321MY01 Continuous Compartmental Pressure MonitorMY01, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑