Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Compremium Compartment Compressibility Monitoring System (CPM#1)

Номер K: K223509 · 2023-04-14

ЗаявительCompremium AG
Дата решения2023-04-14
Код продуктаLXC
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Compremium Compartment Compressibility Monitoring System (CPM#1) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Compremium AG. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-14 under 510(k) number K223509. The device is classified under product code LXC. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Compremium Compartment Compressibility Monitoring System (CPM#1)?

Compremium Compartment Compressibility Monitoring System (CPM#1) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-14. The listed applicant is Compremium AG. The 510(k) number is K223509.

When did Compremium Compartment Compressibility Monitoring System (CPM#1) receive FDA 510(k) clearance?

Compremium Compartment Compressibility Monitoring System (CPM#1) received FDA 510(k) clearance on 2023-04-14, under 510(k) number K223509.

Who is the listed applicant for Compremium Compartment Compressibility Monitoring System (CPM#1)?

The FDA 510(k) record lists Compremium AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Compremium Compartment Compressibility Monitoring System (CPM#1)?

The FDA product code for Compremium Compartment Compressibility Monitoring System (CPM#1) is LXC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LXC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑