tremoflo C2 Airwave Oscillometry System
Номер K: K221024 · 2023-06-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the tremoflo C2 Airwave Oscillometry System?
tremoflo C2 Airwave Oscillometry System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-20. The listed applicant is Thorasys Thoracic Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K221024.
When did tremoflo C2 Airwave Oscillometry System receive FDA 510(k) clearance?
tremoflo C2 Airwave Oscillometry System received FDA 510(k) clearance on 2023-06-20, under 510(k) number K221024.
Who is the listed applicant for tremoflo C2 Airwave Oscillometry System?
The FDA 510(k) record lists Thorasys Thoracic Medical Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for tremoflo C2 Airwave Oscillometry System?
The FDA product code for tremoflo C2 Airwave Oscillometry System is PNV.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Thorasys Thoracic Medical Systems, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: PNV)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама