Intravenous Needles for Single Use,Safety Intravenous Needles for Single Use — FDA 510(k) K221078

Описание устройства

Intravenous Needles for Single Use,Safety Intravenous Needles for Single Use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sichuan Prius Biotechnology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-21 under 510(k) number K221078. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Intravenous Needles for Single Use,Safety Intravenous Needles for Single Use?

Intravenous Needles for Single Use,Safety Intravenous Needles for Single Use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-21. The listed applicant is Sichuan Prius Biotechnology Co., Ltd.. The 510(k) number is K221078.

When did Intravenous Needles for Single Use,Safety Intravenous Needles for Single Use receive FDA 510(k) clearance?

Intravenous Needles for Single Use,Safety Intravenous Needles for Single Use received FDA 510(k) clearance on 2022-11-21, under 510(k) number K221078.

Who is the listed applicant for Intravenous Needles for Single Use,Safety Intravenous Needles for Single Use?

The FDA 510(k) record lists Sichuan Prius Biotechnology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Intravenous Needles for Single Use,Safety Intravenous Needles for Single Use?

The FDA product code for Intravenous Needles for Single Use,Safety Intravenous Needles for Single Use is FPA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Sichuan Prius Biotechnology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K221075Infusion Sets for Single Use K221069Infusion Sets for Single Use with Needles K221079Sterile Hypodermic Syringes for Single Use K221080Sterile Safety Hypodermic Needles for Single Use K221073Sterile Hypodermic Syringes for Single Use with Safety Needles K221066Sterile Hypodermic Needles for Single Use

Посмотреть все 9 устройств →

Связанные устройства (Код: FPA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254123Ecomed Disposable Administration SetsEcomed Solutions, LLC K261530iiSure Infusion SetDeka Research and Development K252543AMSafe Набор для инфузии (BA-70075, BA-70071-D, BA-70070, BA-70071-P, BA-70072, BA-70072-F, BA-70071-DF, BA-70071-DF-120, FE01, FE04)Amsino International, Inc.K251375PuraCath Firefly Needleless Connector IT (9005)Puracath Medical, Inc.K251257nSet+ Stabilization Set [6426733]; nSet+ Stabilization Set with nSyte Needle Free Connector (NFC) [6426731]; nSyte Needle Free Connector (NFC) [6426727]Np Medical K250325BD Alaris Pump Infusion SetCarefusion (Bd)

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.