Volumat Polyethylene I.V. Administration Set
Номер K: K221121 · 2023-06-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Volumat Polyethylene I.V. Administration Set?
Volumat Polyethylene I.V. Administration Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-16. The listed applicant is Fresenius Kabi. The 510(k) number is K221121.
When did Volumat Polyethylene I.V. Administration Set receive FDA 510(k) clearance?
Volumat Polyethylene I.V. Administration Set received FDA 510(k) clearance on 2023-06-16, under 510(k) number K221121.
Who is the listed applicant for Volumat Polyethylene I.V. Administration Set?
The FDA 510(k) record lists Fresenius Kabi as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Volumat Polyethylene I.V. Administration Set?
The FDA product code for Volumat Polyethylene I.V. Administration Set is FPA.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Fresenius Kabi указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FPA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама