Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

SilentCloud

Номер K: K221125 · 2023-01-04

ЗаявительAureliym GmbH
Дата решения2023-01-04
Код продуктаKLW
Консультативный комитетEN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

SilentCloud is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aureliym GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-04 under 510(k) number K221125. The device is classified under product code KLW. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SilentCloud?

SilentCloud is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-04. The listed applicant is Aureliym GmbH. The 510(k) number is K221125.

When did SilentCloud receive FDA 510(k) clearance?

SilentCloud received FDA 510(k) clearance on 2023-01-04, under 510(k) number K221125.

Who is the listed applicant for SilentCloud?

The FDA 510(k) record lists Aureliym GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SilentCloud?

The FDA product code for SilentCloud is KLW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: KLW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260413Levo Gen 2 Tinnitus Therapy SystemLevo Medical CorporationK260614Tinnitus TherapySivantos GmbHK233435Peace N Quiet (0.7.0)Pnq HealthK223694Tinearity G1 (6103); Tinearity G1 Adapters x3 (6042)Duearity ABK221168Tinnitogram Signal GeneratorGoldenear Company, Inc.K201370Multiflex Tinnitus TechnologyStarkey Laboratories, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑