FOCUS Interbody System
Номер K: K221172 · 2022-10-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the FOCUS Interbody System?
FOCUS Interbody System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-14. The listed applicant is Oc Medical Devices. The 510(k) number is K221172.
When did FOCUS Interbody System receive FDA 510(k) clearance?
FOCUS Interbody System received FDA 510(k) clearance on 2022-10-14, under 510(k) number K221172.
Who is the listed applicant for FOCUS Interbody System?
The FDA 510(k) record lists Oc Medical Devices as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FOCUS Interbody System?
The FDA product code for FOCUS Interbody System is MAX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MAX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама