Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

OsteoProbe

Номер K: K221195 · 2022-06-28

ЗаявительActive Life Scientific, Inc.
Дата решения2022-06-28
Код продуктаQGQ
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

OsteoProbe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Active Life Scientific, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-28 under 510(k) number K221195. The device is classified under product code QGQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the OsteoProbe?

OsteoProbe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-28. The listed applicant is Active Life Scientific, Inc.. The 510(k) number is K221195.

When did OsteoProbe receive FDA 510(k) clearance?

OsteoProbe received FDA 510(k) clearance on 2022-06-28, under 510(k) number K221195.

Who is the listed applicant for OsteoProbe?

The FDA 510(k) record lists Active Life Scientific, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OsteoProbe?

The FDA product code for OsteoProbe is QGQ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Active Life Scientific, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K250216OsteoProbe (OP-100)

Связанные устройства (Код: QGQ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K250216OsteoProbe (OP-100)Active Life Scientific, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑