Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

FROG Forceps Valve (VAL1-F1-100)

Номер K: K221264 · 2022-06-01

ЗаявительFujifilm Medwork GmbH
Дата решения2022-06-01
Код продуктаODC
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

FROG Forceps Valve (VAL1-F1-100) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fujifilm Medwork GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-01 under 510(k) number K221264. The device is classified under product code ODC. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the FROG Forceps Valve (VAL1-F1-100)?

FROG Forceps Valve (VAL1-F1-100) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-01. The listed applicant is Fujifilm Medwork GmbH. The 510(k) number is K221264.

When did FROG Forceps Valve (VAL1-F1-100) receive FDA 510(k) clearance?

FROG Forceps Valve (VAL1-F1-100) received FDA 510(k) clearance on 2022-06-01, under 510(k) number K221264.

Who is the listed applicant for FROG Forceps Valve (VAL1-F1-100)?

The FDA 510(k) record lists Fujifilm Medwork GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FROG Forceps Valve (VAL1-F1-100)?

The FDA product code for FROG Forceps Valve (VAL1-F1-100) is ODC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Fujifilm Medwork GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: ODC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑