IntelliVue Patient Monitor MX750 (866471);IntelliVue Patient Monitor MX850 (866470)
Номер K: K221348 · 2023-02-03
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the IntelliVue Patient Monitor MX750 (866471);IntelliVue Patient Monitor MX850 (866470)?
IntelliVue Patient Monitor MX750 (866471);IntelliVue Patient Monitor MX850 (866470) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-03. The listed applicant is Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH. The 510(k) number is K221348.
When did IntelliVue Patient Monitor MX750 (866471);IntelliVue Patient Monitor MX850 (866470) receive FDA 510(k) clearance?
IntelliVue Patient Monitor MX750 (866471);IntelliVue Patient Monitor MX850 (866470) received FDA 510(k) clearance on 2023-02-03, under 510(k) number K221348.
Who is the listed applicant for IntelliVue Patient Monitor MX750 (866471);IntelliVue Patient Monitor MX850 (866470)?
The FDA 510(k) record lists Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for IntelliVue Patient Monitor MX750 (866471);IntelliVue Patient Monitor MX850 (866470)?
The FDA product code for IntelliVue Patient Monitor MX750 (866471);IntelliVue Patient Monitor MX850 (866470) is MHX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MHX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама