Single-Use Flexible Rhinolaryngoscope
Номер K: K221581 · 2022-11-18
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Single-Use Flexible Rhinolaryngoscope?
Single-Use Flexible Rhinolaryngoscope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-18. The listed applicant is Hunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K221581.
When did Single-Use Flexible Rhinolaryngoscope receive FDA 510(k) clearance?
Single-Use Flexible Rhinolaryngoscope received FDA 510(k) clearance on 2022-11-18, under 510(k) number K221581.
Who is the listed applicant for Single-Use Flexible Rhinolaryngoscope?
The FDA 510(k) record lists Hunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Single-Use Flexible Rhinolaryngoscope?
The FDA product code for Single-Use Flexible Rhinolaryngoscope is EOB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Hunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EOB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама