Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Disposable Biopsy Forceps FB-211D, FB-221D, FB-231D, FB-241D

Номер K: K252050 · 2026-03-20

ЗаявительOlympus Medical Systems Corporation
Дата решения2026-03-20
Код продуктаEOB
Консультативный комитетEN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Disposable Biopsy Forceps FB-211D, FB-221D, FB-231D, FB-241D is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-20 under 510(k) number K252050. The device is classified under product code EOB. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Disposable Biopsy Forceps FB-211D, FB-221D, FB-231D, FB-241D?

Disposable Biopsy Forceps FB-211D, FB-221D, FB-231D, FB-241D is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-20. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corporation. The 510(k) number is K252050.

When did Disposable Biopsy Forceps FB-211D, FB-221D, FB-231D, FB-241D receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Biopsy Forceps FB-211D, FB-221D, FB-231D, FB-241D received FDA 510(k) clearance on 2026-03-20, under 510(k) number K252050.

Who is the listed applicant for Disposable Biopsy Forceps FB-211D, FB-221D, FB-231D, FB-241D?

The FDA 510(k) record lists Olympus Medical Systems Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Biopsy Forceps FB-211D, FB-221D, FB-231D, FB-241D?

The FDA product code for Disposable Biopsy Forceps FB-211D, FB-221D, FB-231D, FB-241D is EOB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Olympus Medical Systems Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260856Disposable Distal Attachment D-201-13404K260401EVIS EUS ULTRASOUND BRONCHOFIBERVIDEOSCOPE OLYMPUS BF-UCP190F (BF-UCP190F)K260824Gastrointestinal Videoscope Olympus GIF-2T1500K261183EVIS EUS Ultrasound Gastrointestinal Videoscope (Olympus GF-UE190)K261260HD Camera Head OLYMPUS CH-S200-08-LBK250993Single Use Cytology Brush V (BC-V600P-3010)

Посмотреть все 36 устройств →

Связанные устройства (Код: EOB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254299CLEARVISION Irrigation Sheath 0° (7241AS); CLEARVISION Irrigation Sheath 30° (7241BS); CLEARVISION Irrigation Sheath 45° (7241FS)Karl Storz SE & CO. KGK261544Hydro Irrigation SystemStryker InstrumentsK254133ENTity USB Videoscope SystemOptim, LLCK253184Video Rhinolaryngoscope System (Disposable Video Rhinolaryngoscope SP11A Endoscopic Video Processor M110B)Zhuhai Wesee Meditech Co., Ltd.K241731Outlook Surgical Versa One System (8900139)Resnent, LLCK243639Portare System (FA-001)Grumpy Innovation, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑