Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

HD Camera Head OLYMPUS CH-S200-08-LB

Номер K: K261260 · 2026-06-24

Дата решения2026-06-24
Код продуктаFET
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

HD Camera Head OLYMPUS CH-S200-08-LB is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-24 under 510(k) number K261260. The device is classified under product code FET. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the HD Camera Head OLYMPUS CH-S200-08-LB?

HD Camera Head OLYMPUS CH-S200-08-LB is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-24. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corporation. The 510(k) number is K261260.

When did HD Camera Head OLYMPUS CH-S200-08-LB receive FDA 510(k) clearance?

HD Camera Head OLYMPUS CH-S200-08-LB received FDA 510(k) clearance on 2026-06-24, under 510(k) number K261260.

Who is the listed applicant for HD Camera Head OLYMPUS CH-S200-08-LB?

The FDA 510(k) record lists Olympus Medical Systems Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HD Camera Head OLYMPUS CH-S200-08-LB?

The FDA product code for HD Camera Head OLYMPUS CH-S200-08-LB is FET.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Olympus Medical Systems Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 36 устройств →

Связанные устройства (Код: FET)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑