Gastrointestinal Videoscope Olympus GIF-2T1500 — FDA 510(k) K260824

Описание устройства

Gastrointestinal Videoscope Olympus GIF-2T1500 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-27 under 510(k) number K260824. The device is classified under product code FDS. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Gastrointestinal Videoscope Olympus GIF-2T1500?

Gastrointestinal Videoscope Olympus GIF-2T1500 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-27. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corporation. The 510(k) number is K260824.

When did Gastrointestinal Videoscope Olympus GIF-2T1500 receive FDA 510(k) clearance?

Gastrointestinal Videoscope Olympus GIF-2T1500 received FDA 510(k) clearance on 2026-08-27, under 510(k) number K260824.

Кто указан в качестве заявителя для гастроскопа Olympus GIF-2T1500?

The FDA 510(k) record lists Olympus Medical Systems Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Gastrointestinal Videoscope Olympus GIF-2T1500?

The FDA product code for Gastrointestinal Videoscope Olympus GIF-2T1500 is FDS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Olympus Medical Systems Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260401EVIS EUS ULTRASOUND BRONCHOFIBERVIDEOSCOPE OLYMPUS BF-UCP190F (BF-UCP190F)K260856Disposable Distal Attachment D-201-13404 K261183EVIS EUS Ultrasound Gastrointestinal Videoscope (Olympus GF-UE190)K261260HD Camera Head OLYMPUS CH-S200-08-LB K252050Disposable Biopsy Forceps FB-211D, FB-221D, FB-231D, FB-241D K250993Single Use Cytology Brush V (BC-V600P-3010)

Посмотреть все 36 устройств →

Связанные устройства (Код: FDS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261400Ambu® aScope™ Gastro; Ambu® aScope™ Gastro LargeAmbu A/S K260856Disposable Distal Attachment D-201-13404Olympus Medical Systems Corporation K253702Intuitive Endoluminal Gastrointestinal System (IG1000)Intuitive Surgical, Inc.K260573EvoEndo Single-Use Endoscopy SystemEvoEndo, Inc.K250550FUJIFILM Endoscope Model EG-S100XT and VS-1000 Display UnitFujifilm Corporation K253568Hood DH-084STR; Hood DH-094STR; Hood DH-104STR; Hood DH-114STR; Hood DH-124STR; Hood DH-134STRFujifilm Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.