Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Image Processing Unit, Model: OPTO-CAM104K, Camera Head, Model: OPTO-CHD104KH

Номер K: K221781 · 2023-02-02

Дата решения2023-02-02
Код продуктаGCJ
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Image Processing Unit, Model: OPTO-CAM104K, Camera Head, Model: OPTO-CHD104KH is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangdong Optomedic Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-02 under 510(k) number K221781. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Image Processing Unit, Model: OPTO-CAM104K, Camera Head, Model: OPTO-CHD104KH?

Image Processing Unit, Model: OPTO-CAM104K, Camera Head, Model: OPTO-CHD104KH is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-02. The listed applicant is Guangdong Optomedic Technologies, Inc.. The 510(k) number is K221781.

When did Image Processing Unit, Model: OPTO-CAM104K, Camera Head, Model: OPTO-CHD104KH receive FDA 510(k) clearance?

Image Processing Unit, Model: OPTO-CAM104K, Camera Head, Model: OPTO-CHD104KH received FDA 510(k) clearance on 2023-02-02, under 510(k) number K221781.

Who is the listed applicant for Image Processing Unit, Model: OPTO-CAM104K, Camera Head, Model: OPTO-CHD104KH?

The FDA 510(k) record lists Guangdong Optomedic Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Image Processing Unit, Model: OPTO-CAM104K, Camera Head, Model: OPTO-CHD104KH?

The FDA product code for Image Processing Unit, Model: OPTO-CAM104K, Camera Head, Model: OPTO-CHD104KH is GCJ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Guangdong Optomedic Technologies, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 9 устройств →

Связанные устройства (Код: GCJ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑