Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

iSWAB-Respiratory Tract Sample Collection Media-Extraction Less (iSWAB-RC-EL)

Номер K: K221802 · 2023-04-03

ЗаявительMawi Dna Technologies
Дата решения2023-04-03
Код продуктаQBD
Консультативный комитетMI
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

iSWAB-Respiratory Tract Sample Collection Media-Extraction Less (iSWAB-RC-EL) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mawi Dna Technologies. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-03 under 510(k) number K221802. The device is classified under product code QBD. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the iSWAB-Respiratory Tract Sample Collection Media-Extraction Less (iSWAB-RC-EL)?

iSWAB-Respiratory Tract Sample Collection Media-Extraction Less (iSWAB-RC-EL) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-03. The listed applicant is Mawi Dna Technologies. The 510(k) number is K221802.

When did iSWAB-Respiratory Tract Sample Collection Media-Extraction Less (iSWAB-RC-EL) receive FDA 510(k) clearance?

iSWAB-Respiratory Tract Sample Collection Media-Extraction Less (iSWAB-RC-EL) received FDA 510(k) clearance on 2023-04-03, under 510(k) number K221802.

Who is the listed applicant for iSWAB-Respiratory Tract Sample Collection Media-Extraction Less (iSWAB-RC-EL)?

The FDA 510(k) record lists Mawi Dna Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for iSWAB-Respiratory Tract Sample Collection Media-Extraction Less (iSWAB-RC-EL)?

The FDA product code for iSWAB-Respiratory Tract Sample Collection Media-Extraction Less (iSWAB-RC-EL) is QBD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: QBD)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑