iSWAB-Respiratory Tract Sample Collection Media-Extraction Less (iSWAB-RC-EL)
Номер K: K221802 · 2023-04-03
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the iSWAB-Respiratory Tract Sample Collection Media-Extraction Less (iSWAB-RC-EL)?
iSWAB-Respiratory Tract Sample Collection Media-Extraction Less (iSWAB-RC-EL) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-03. The listed applicant is Mawi Dna Technologies. The 510(k) number is K221802.
When did iSWAB-Respiratory Tract Sample Collection Media-Extraction Less (iSWAB-RC-EL) receive FDA 510(k) clearance?
iSWAB-Respiratory Tract Sample Collection Media-Extraction Less (iSWAB-RC-EL) received FDA 510(k) clearance on 2023-04-03, under 510(k) number K221802.
Who is the listed applicant for iSWAB-Respiratory Tract Sample Collection Media-Extraction Less (iSWAB-RC-EL)?
The FDA 510(k) record lists Mawi Dna Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for iSWAB-Respiratory Tract Sample Collection Media-Extraction Less (iSWAB-RC-EL)?
The FDA product code for iSWAB-Respiratory Tract Sample Collection Media-Extraction Less (iSWAB-RC-EL) is QBD.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QBD)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама