Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Electrosurgical Pencil (OBS-Db, OBS-Dr, OBS-Dc, OBS-Df, OBS-Di, OBS-De); Electrosurgical Pencil (OBS-Dt, OBS-Dd, OBS-Ds, OBS-Dl, OBS-Da)

Номер K: K221815 · 2022-11-23

ЗаявительBaisheng Medical Co., Ltd.
Дата решения2022-11-23
Код продуктаGEI
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Electrosurgical Pencil (OBS-Db, OBS-Dr, OBS-Dc, OBS-Df, OBS-Di, OBS-De); Electrosurgical Pencil (OBS-Dt, OBS-Dd, OBS-Ds, OBS-Dl, OBS-Da) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Baisheng Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-23 under 510(k) number K221815. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Electrosurgical Pencil (OBS-Db, OBS-Dr, OBS-Dc, OBS-Df, OBS-Di, OBS-De); Electrosurgical Pencil (OBS-Dt, OBS-Dd, OBS-Ds, OBS-Dl, OBS-Da)?

Electrosurgical Pencil (OBS-Db, OBS-Dr, OBS-Dc, OBS-Df, OBS-Di, OBS-De); Electrosurgical Pencil (OBS-Dt, OBS-Dd, OBS-Ds, OBS-Dl, OBS-Da) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-23. The listed applicant is Baisheng Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K221815.

When did Electrosurgical Pencil (OBS-Db, OBS-Dr, OBS-Dc, OBS-Df, OBS-Di, OBS-De); Electrosurgical Pencil (OBS-Dt, OBS-Dd, OBS-Ds, OBS-Dl, OBS-Da) receive FDA 510(k) clearance?

Electrosurgical Pencil (OBS-Db, OBS-Dr, OBS-Dc, OBS-Df, OBS-Di, OBS-De); Electrosurgical Pencil (OBS-Dt, OBS-Dd, OBS-Ds, OBS-Dl, OBS-Da) received FDA 510(k) clearance on 2022-11-23, under 510(k) number K221815.

Who is the listed applicant for Electrosurgical Pencil (OBS-Db, OBS-Dr, OBS-Dc, OBS-Df, OBS-Di, OBS-De); Electrosurgical Pencil (OBS-Dt, OBS-Dd, OBS-Ds, OBS-Dl, OBS-Da)?

The FDA 510(k) record lists Baisheng Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electrosurgical Pencil (OBS-Db, OBS-Dr, OBS-Dc, OBS-Df, OBS-Di, OBS-De); Electrosurgical Pencil (OBS-Dt, OBS-Dd, OBS-Ds, OBS-Dl, OBS-Da)?

The FDA product code for Electrosurgical Pencil (OBS-Db, OBS-Dr, OBS-Dc, OBS-Df, OBS-Di, OBS-De); Electrosurgical Pencil (OBS-Dt, OBS-Dd, OBS-Ds, OBS-Dl, OBS-Da) is GEI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Baisheng Medical Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: GEI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑