Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CEREGLIDE 71 Intermediate Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing Set

Номер K: K221934 · 2023-03-09

ЗаявительCerenovus, Inc.
Дата решения2023-03-09
Код продуктаNRY
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CEREGLIDE 71 Intermediate Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cerenovus, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-09 under 510(k) number K221934. The device is classified under product code NRY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CEREGLIDE 71 Intermediate Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing Set?

CEREGLIDE 71 Intermediate Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-09. The listed applicant is Cerenovus, Inc.. The 510(k) number is K221934.

When did CEREGLIDE 71 Intermediate Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing Set receive FDA 510(k) clearance?

CEREGLIDE 71 Intermediate Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing Set received FDA 510(k) clearance on 2023-03-09, under 510(k) number K221934.

Who is the listed applicant for CEREGLIDE 71 Intermediate Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing Set?

The FDA 510(k) record lists Cerenovus, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CEREGLIDE 71 Intermediate Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing Set?

The FDA product code for CEREGLIDE 71 Intermediate Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing Set is NRY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Cerenovus, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 10 устройств →

Связанные устройства (Код: NRY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑