CEREGLIDE 42 Intermediate Catheter; CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter — FDA 510(k) K241244

Описание устройства

CEREGLIDE 42 Intermediate Catheter; CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cerenovus, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-16 under 510(k) number K241244. The device is classified under product code QJP. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CEREGLIDE 42 Intermediate Catheter; CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter?

CEREGLIDE 42 Intermediate Catheter; CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-16. The listed applicant is Cerenovus, Inc.. The 510(k) number is K241244.

When did CEREGLIDE 42 Intermediate Catheter; CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter receive FDA 510(k) clearance?

CEREGLIDE 42 Intermediate Catheter; CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter received FDA 510(k) clearance on 2024-10-16, under 510(k) number K241244.

Who is the listed applicant for CEREGLIDE 42 Intermediate Catheter; CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter?

The FDA 510(k) record lists Cerenovus, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CEREGLIDE 42 Intermediate Catheter; CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter?

The FDA product code for CEREGLIDE 42 Intermediate Catheter; CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter is QJP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Cerenovus, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 10 устройств →

Связанные устройства (Код: QJP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260220Route 92 Medical Full Length 046 Access SystemRoute 92 Medical, Inc.K26227770 NeuGlide CatheterPiraeus Medical, Inc.K261176Zoom 4S CatheterImperative Care, Inc.K254071p17 XR MicrocatheterWallaby Medical K260199SLIM MicrocatheterBalt USA, LLC K253901Millipede88 Access CatheterPerfuze, Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.