G4Derm / G4Derm Plus Synthetic Wound Matrix
Номер K: K222025 · 2023-10-11
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the G4Derm / G4Derm Plus Synthetic Wound Matrix?
G4Derm / G4Derm Plus Synthetic Wound Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-11. The listed applicant is Gel4med, Inc.. The 510(k) number is K222025.
When did G4Derm / G4Derm Plus Synthetic Wound Matrix receive FDA 510(k) clearance?
G4Derm / G4Derm Plus Synthetic Wound Matrix received FDA 510(k) clearance on 2023-10-11, under 510(k) number K222025.
Who is the listed applicant for G4Derm / G4Derm Plus Synthetic Wound Matrix?
The FDA 510(k) record lists Gel4med, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for G4Derm / G4Derm Plus Synthetic Wound Matrix?
The FDA product code for G4Derm / G4Derm Plus Synthetic Wound Matrix is FRO. This falls under the Anesthesiology category.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FRO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама