Introducer Sheath Kits
Номер K: K222184 · 2023-02-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Introducer Sheath Kits?
Introducer Sheath Kits is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-21. The listed applicant is Beijing Demax Medical Technology Co.,Ltd. The 510(k) number is K222184.
When did Introducer Sheath Kits receive FDA 510(k) clearance?
Introducer Sheath Kits received FDA 510(k) clearance on 2023-02-21, under 510(k) number K222184.
Who is the listed applicant for Introducer Sheath Kits?
The FDA 510(k) record lists Beijing Demax Medical Technology Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Introducer Sheath Kits?
The FDA product code for Introducer Sheath Kits is DYB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Beijing Demax Medical Technology Co.,Ltd указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DYB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама