Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AIR OPTIX COLORS

Номер K: K222500 · 2022-09-15

ЗаявительAlcon Laboratories, Inc.
Дата решения2022-09-15
Код продуктаLPL
Консультативный комитетOP
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AIR OPTIX COLORS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alcon Laboratories, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-15 under 510(k) number K222500. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AIR OPTIX COLORS?

AIR OPTIX COLORS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-15. The listed applicant is Alcon Laboratories, Inc.. The 510(k) number is K222500.

When did AIR OPTIX COLORS receive FDA 510(k) clearance?

AIR OPTIX COLORS received FDA 510(k) clearance on 2022-09-15, under 510(k) number K222500.

Who is the listed applicant for AIR OPTIX COLORS?

The FDA 510(k) record lists Alcon Laboratories, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AIR OPTIX COLORS?

The FDA product code for AIR OPTIX COLORS is LPL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Alcon Laboratories, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 37 устройств →

Связанные устройства (Код: LPL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑