H1
Номер K: K222504 · 2022-11-10
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the H1?
H1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10. The listed applicant is Karl Storz Endoscopy America, Inc.. The 510(k) number is K222504.
When did H1 receive FDA 510(k) clearance?
H1 received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10, under 510(k) number K222504.
Who is the listed applicant for H1?
The FDA 510(k) record lists Karl Storz Endoscopy America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for H1?
The FDA product code for H1 is GCJ.
Другие записи, где Karl Storz Endoscopy America, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GCJ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама