Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Humask Pro Vision, Humask Pro Vision 3000

Номер K: K222551 · 2022-11-10

ЗаявительEntreprise Premont, Inc.
Дата решения2022-11-10
Код продуктаFXX
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Humask Pro Vision, Humask Pro Vision 3000 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Entreprise Premont, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10 under 510(k) number K222551. The device is classified under product code FXX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Humask Pro Vision, Humask Pro Vision 3000?

Humask Pro Vision, Humask Pro Vision 3000 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10. The listed applicant is Entreprise Premont, Inc.. The 510(k) number is K222551.

When did Humask Pro Vision, Humask Pro Vision 3000 receive FDA 510(k) clearance?

Humask Pro Vision, Humask Pro Vision 3000 received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10, under 510(k) number K222551.

Who is the listed applicant for Humask Pro Vision, Humask Pro Vision 3000?

The FDA 510(k) record lists Entreprise Premont, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Humask Pro Vision, Humask Pro Vision 3000?

The FDA product code for Humask Pro Vision, Humask Pro Vision 3000 is FXX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: FXX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251967HALYARD* FLUIDSHIELD* 3 Fog-Free Procedure Mask with SO SOFT* Lining and SO SOFT* Earloops; HALYARD* FLUIDSHIELD* 3 Fog-Free Procedure Mask with SO SOFT* Lining and SO SOFT* Earloops with WrapAround VisorO&M Halyard, Inc.K252534Surgical Face Mask (Ear mount)Zhejiang Hangkang Medical Equipment Co., Ltd.K253398Disposable Surgical Mask (Non-Sterile) (EFX3PLBLKMSK300)Efofex, Inc.K252830Disposable Surgical Face Mask (3P00B, C2900)Beatles Medical Supplies (Xiantao) Co., Ltd.K252650Disposable Medical Face MaskMakrite Industries, Inc.K243342KP Protective Face MaskKp Trading Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑